智通財(cái)經(jīng)APP訊，基石藥業(yè)-B(02616)發(fā)布公告，多特異性抗體CS2006/NM21-1480臨床前研究數(shù)據(jù)已在2022年美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上公布。
據(jù)悉，CS2006/NM21-1480是一種靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白(HSA)的單價(jià)三特異性抗體。該產(chǎn)品有望成為腫瘤免疫治療領(lǐng)域極有前景的領(lǐng)先廣譜下一代PD-1/PD-L1治療方法，也具有用于腫瘤特異性聯(lián)合療法的新骨架分子潛力。根據(jù)其分子設(shè)計(jì)，CS2006/NM21-1480僅在與腫瘤細(xì)胞表面的免疫檢查點(diǎn)配體PD-L1結(jié)合的情況下，才能條件性地誘導(dǎo)免疫共刺激受體4-1BB，激活抗癌T細(xì)胞，從而可能避免使用傳統(tǒng)4-1BB激動(dòng)劑抗體時(shí)所觀察到的肝毒性。
藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)模型研究結(jié)果顯示，經(jīng)過優(yōu)化親和力的CS2006/NM21-1480可在較寬的劑量范圍內(nèi)同時(shí)達(dá)到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活，從而有利于臨床劑量的選擇。CS2006/NM21-1480單藥療法在冷、熱腫瘤模型中均有療效;與CD3-T細(xì)胞誘導(dǎo)劑聯(lián)合使用可增強(qiáng)抗腫瘤活性，促進(jìn)腫瘤內(nèi)部CD8陽性記憶T細(xì)胞形成。此次研究數(shù)據(jù)為CS2006/NM21-1480作為潛在同類最佳下一代免疫腫瘤療法的臨床開發(fā)提供了轉(zhuǎn)化支援。
